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"药师" 分类下的词条该分类下有37个词条创建该分类下的词条

药品不良反应报告和监测管理办法
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-06 10:49
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摘要:药品不良反应报告和监测管理办法                第一章 总则   第一条  为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制[阅读全文:]

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互联网药品信息服务管理办法
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-06 10:47
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摘要:互联网药品信息服务管理办法   第一条 为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》,制定本办法。   第[阅读全文:]

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药品广告审查发布标准
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-06 10:35
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摘要:国 家 工 商 行 政 管 理 总 局                             &[阅读全文:]

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药品说明书和标签管理规定
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-06 10:10
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摘要:药品说明书和标签管理规定 第一章 总则   第一条 为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药[阅读全文:]

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药品注册管理办法
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-03 15:24
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摘要:药品注册管理办法 (2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行) 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以[阅读全文:]

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药物临床试验质量管理规范
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-03 15:31
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摘要:药物临床试验质量管理规范 第一章 总则   第一条 为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国[阅读全文:]

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药物非临床研究质量管理规范
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-03 15:28
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摘要:药物非临床研究质量管理规范                 第一章 总 则   第一条 为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法[阅读全文:]

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中华人民共和国药品管理法实施条例
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-03 15:19
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摘要:中华人民共和国药品管理法实施条例 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区、直辖市人民[阅读全文:]

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中华人民共和国药品管理法
词条创建者:hlbrdwf创建时间:12-03 15:18
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摘要:中华人民共和国药品管理法   (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)                  目  录   [阅读全文:]

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执业药师考试试题库
词条创建者:admin创建时间:10-07 09:18
标签: 药师

摘要:执业药师考试试题库[阅读全文:]

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