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《生物化学》听课笔记:04

桥环  选主链

第二节 环烷烃

一 脂环烃分类和命名

1 分类

(1)根据是否含不饱和键分为 饱和脂环烃和不饱和脂环烃

不饱和脂环烃又分为环烯烃和环炔烃

(2)根据碳环数目分为 单环脂环烃和二环脂环烃

二环分为 桥环:两环共用两个不相邻碳原子

              稠环:两个环共用两个相邻碳原子

共用碳原子称为桥头碳原子

2 命名

单环环烷烃:

(1)以单环为母体,根据构成环的碳原子数称为环“某”烷,侧链为取代基。

(2)当环上有取代基时,将环上碳原子编号,使取代基位次尽可能小。

(3)当环上有长的或复杂的支链时,把环看做取代基,按照开链烃命名法命名

环烯烃,环炔烃命名

编号时,把1,2位次留给三键和双键,同事使取代基位次尽可能小。

桥环:

选主链:碳环为母体,根据构成环的碳原子总数称为二环“某”烷

编号:从其中一个桥头碳原子开始,沿着最长桥到另一桥头,再沿着次长的桥头回到起始桥头,最短的桥最后编号,且应是取代基的位次尽可能小。

命名:二环【x*y*z】某烷,括号内,用数字标出各桥上两桥头c间的c】原子数,数字按由大到小顺序,数字间用*隔开

二  环烷烃性质

1 物理性质:mp,bp,密度,都比同碳的直连高

2 化学性质

(1)自由基取代反应

五元、六元环烷烃较稳定,化学性质与烷烃相似,易发生取代反应。

(2)加成

a  催化加氢 环打开变成直连烷例环丙烷Ni做催化剂加热生成丙烷

随着碳原子数增多越来越难,说明环烷烃越来越稳定

b  加成卤素 用来鉴别环丙烷

c 加成环丙烷

(3)氧化反应  用高锰酸钾可以鉴别环丙烷和不饱和烃

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