- 《药理学》听课笔记:03
- 药物代谢动力学：简称药动学，是研究机体对药物处置的过程即药物在体内的吸收、动态变化过程的分布、代谢及排泄过程的动态变化。通过体内药量或血药浓度随时间的变化，用数学方程式或药动学参数来描述动态变化规律。
- 药物的体内过程：（一）药物的跨膜转运：@被动转运的特点：不需要载体、不消耗能量、转运时无饱和现象、不同药物同时转运时无竞争性抑制现象、当膜两侧浓度达到平衡时转运即保持在动态稳定水平。
- 影响药物跨膜转运最主要的理化性质：@溶解性：指药物具有的脂溶性和水溶性;@解离性：常用的药物多属于弱酸性或弱碱性化合物，它们在水溶液中仅部分解离，且解离型的多少取决于药物所在溶液的PH值，解离型药物不易通过生物膜，故溶液PH值改变能够影响药物的转运。
- 被动转运可分为：（1）简单扩散:又称脂溶性扩散，脂溶性药物易溶于膜的脂质通过细胞膜。（2）滤过：是指分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性药物、借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。（3）易化扩散：又称载体转运，是通过细胞膜上某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应能量。
- 主动转运特点：需要载体，载体对药物有特异性选择作用、需要消耗能量、受载体转运能力的限制，当载体转运能力达到最大时有饱和现象、不同药物同时被同一载体转运时，有竞争性抑制现象、当膜一侧的药物转运完毕后转运即停止。
- 膜动转运：大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运。（1）胞饮;(2)胞吐
- 静脉注射没有吸收过程
- 与血浆蛋白结合的药物在体内存在的时间较长
- 体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障
