药物不良反应及药物不良反应上市后监测
部门：SFDA、卫生部1999年出台规定
ADR的分型（A型、B型）及各型特点
A：又叫量变型异常。由药理作用过强所导致的，通常和剂量有关。可以预测。发生率高、死亡率低。
B：又叫质变型异常。与正常药理作用完全无关，与剂量无关，难预测，不易发现。发生率低、死亡率高。
B型又分为药物异常型和病人异常型。
